Dragers van een mutatie die taaislijmziekte veroorzaakt, lopen geen verhoogd risico op ziekten in vergelijking met de algemene bevolking. Dat concluderen Amerikaanse onderzoekers.
Taaislijmziekte, of cystische fibrose (CF), is een autosomaal recessieve aandoening. In Nederland is naar schatting een half miljoen mensen drager van een mutatie in het CF-gen. Amerikaanse onderzoekers analyseerden het risico op CF-gerelateerde aandoeningen bij deze groep (JAMA Intern Med. 2025; online 16 juni).
Voor hun genetische associatiestudie…
Artikelinformatie
In print verschenen in
nummer 9 2025
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2025;169:C5869
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties